申请号：CN201610820261.7
公开（公告）号：CN106391119A
分类号：B01J31/18(2006.01)I;C07D317/36(2006.01)I
主分类号：B01J31/18(2006.01)I
公开（公告）日：2017.02.15
申请日：2016.09.13
摘要：一种有机框架材料催化二氧化碳高效合成环碳酸酯的方法,该催化剂是有机共价大分子平面化合物，具有结构稳定的优点;其催化位点多具有较高的催化转化效率；该催化剂容易与反应物分离，具有非常好的循环作用；该催化剂稳定性较好，不易分解。本发明能够解决以往催化CO<sub>2</sub>与环氧化合物生成环氧碳酸酯反应中催化剂不稳定，不能重复利用的问题。该催化剂能够多次、高效的循环使用。
主权项：一种有机框架材料催化二氧化碳高效合成环碳酸酯的方法，其特征在于： 所述方法工艺步骤如下：(1)共价键连接的有机框架材料的合成: 在反应容器中，加入1:10至10：1的不同比例的正丁醇和三甲基苯作为溶剂，加入与反应物摩尔比为0.5%5%有机酸作为催化剂,所用有机酸为甲酸、乙酸、丙酸、苯甲酸中的一种，按照2:1的比例加入对苯二甲醛和四对氨基苯基卟啉,并在用超声波仪器超声 520分钟，并抽出空气—通入氮气—抽出空气—通入氮气，并循环29次,在30200℃，氮气保护下反应;(2)反应结束后离心分离，并用四氢呋喃和丙酮分别洗涤311次，真空干燥24小时;得到反应所需的共价键连接的有机框架材料即COF336;(3)将步骤(2)得到的COF366和金属醋酸盐溶解在DMF溶剂中，加热到20110℃，在氮气保护搅拌39小时;反应结束后过滤，并用水和甲醇洗涤多次，即可得到COF366(M)化合物,M为Cu,Cr,Co,Zn中的一种，真空干燥;(4)称取催化剂COF366(M),反应助催化剂PTAT即苯基三甲基三溴化铵、 DMAP即N，N二甲基甲酰胺、N甲基咪唑即ＴＢＡＢ、四苯基溴化膦即TPPB和碘化钾中的一种以及反应物环氧烷烃，加入高压反应釜中；上述催化剂、反应助催化剂和反应物的摩尔比为1:1:85至1:1:95，通入二氧化碳，设置压力为0.1MPa2MPa, 在0120℃的条件下反应;(5)反应结束后将反应中的催化剂离心分离取其上清液用气相色谱仪进行检测。
申请（专利权）人：南昌大学
发明（设计）人：王红明;叶本飞
地址：江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号