申请号：CN201610777313.7

公开（公告）号：CN106395771A

分类号：C01B21/082(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I;C09K11/65(2006.01)I

主分类号：C01B21/082(2006.01)I

公开（公告）日：2017.02.15 

申请日：2016.08.31

摘要：一种石墨相氮化碳量子点的制备方法，称取40g硫脲均匀平铺于坩埚底部，将坩埚置于马弗炉中高温煅烧，煅烧温度为500℃，升温速率3℃/min，煅烧时间为2h，得到石墨相氮化碳体，本发明将gC3N4 sheet七嗪环结构破坏，得到纳米级尺寸的量子点，该方法简便易行，操作简单，填补了量子点制备领域的空白，而且，相对于传统的半导体量子点和有机染料，此方法制备的量子点水溶性好，化学惰性高，易于功能化，耐光漂白，低毒性，因此，该量子点在光解有机物、杀菌和生物标记等方面，特别是在环境保护方面，有着广阔的应用前景。

主权项：一种石墨相氮化碳量子点的制备方法，其特征在于，（1）称取40g硫脲均匀平铺于坩埚底部，将坩埚置于马弗炉中高温煅烧，煅烧温度为500℃，升温速率3℃/min，煅烧时间为2h，得到石墨相氮化碳体；（2）黄色固体冷却至室温，将其研磨均匀，再次置于马弗炉中高温煅烧，煅烧温度为520℃，升温速率3℃/min，煅烧时间为2h，得到石墨相氮化碳片状；（3）取20—100 mg上述石墨相氮化碳片状固体加入30—50ml水或30ml浓氨水，超声波分散5—9 h，之后取上层较均匀液体转移到50ml聚四氟乙烯反应釜中，在水热温度180—200度、水热时间1012 h，冷却至室温即可得到产品。

申请（专利权）人：东华理工大学 

发明（设计）人：乐长高;谢宇;郭若彬 

地址：江西省南昌市经济技术开发区广兰大道418号